Prvotrimestrální screening
Prvotrimestrální screening je základní test, který pomáhá včas odhalit vrozené vývojové vady plodu již v raném stádiu těhotenství.
Tento screening se provádí mezi 11. a 14. týdnem těhotenství a kombinuje odběr krve matky a ultrazvukové vyšetření plodu. Pomocí těchto dvou metod lze zjistit přítomnost chromosomálních abnormalit a některých dalších vrozených vad. Výsledky obvykle získáte během několika dní.
Prvotrimestrální screening, často označovaný jako NT screening, je moderní a šetrná metoda, která postupně nahrazuje starší triple test. Screening se zaměřuje především na odhalení Downova syndromu, ale i dalších vrozených vad, jako je Edwardsův nebo Patauův syndrom. V ČR je tento screening prováděn pouze na akreditovaných a specializovaných pracovištích. V naší ordinaci pokračujeme ještě odběrem krve v 16. týdnu a výsledky hodnotí naše genetička.
Jak probíhá prvotrimestrální screening?
Prvotrimestrální screening je kombinací dvou vyšetření – krevního testu a ultrazvuku. Výsledky z obou testů se zpracovávají pomocí speciálního počítačového programu, který spočítá riziko genetických vad na základě tří klíčových faktorů:
- věk a hmotnost maminky,
- výsledky z krevních testů,
- výsledky z ultrazvukového vyšetření (provádí se mezi 12. a 14. týdnem).
Díky těmto faktorům lze spolehlivě vyloučit až 90 % závažných vrozených vad.
Výhody screeningu
Jednou z hlavních výhod tohoto screeningu je, že je možné ho provést již na začátku těhotenství. To maminkám dává možnost rozhodnout se o dalším postupu, včetně případného včasného potratu v případě závažné vady plodu.
Screening je bezpečný, neinvazivní, nezatěžující a především poskytuje cenné informace pro zdraví maminky i jejího miminka.